Envase del medicamento Barilux

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Barilux 7,5g sulfato bario/sobre unidosis

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 7.50 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Celulosa microcristalina-carmelosa sódica (5.50g), Maltitol (7.50g), Citrato de sodio (E-331) (1.60g), Sacarina sódica (0.06g).

Laboratorio titular: lberoinvesa Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Barilux 7,5 g
    Polvo para Suspension Oral
    20 Sobres
    CN 603651
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Barilux pertenece al grupo de medicamentos denominado medios de contraste radiológicos para rayos X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión, clasificándose dentro de la ATC (clasificación anatómica terapéutica y química) en el grupo farmacoterapéutico VO8BA01.

Barilux es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza, tanto en adultos como en población pediátrica, para intensificar el contraste durante la visualización del esófago y tracto gastronintestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:

  • Para exploraciones de tomografía computarizada del tracto gastrointestinal superior (esófago, estómago o intestino delgado) como ayuda diagnóstica de patologías de dichos organos.
  • Para exploraciones de tomografía computarizada mediante la técnica de enteroclisis (administrado a través de una sonda) como ayuda diagnóstica ante la sospecha de obstrucción intestinal y en el estudio de una posible fístula intestinal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020