Envase del medicamento Beclo Asma

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Beclo Asma 250 mcg/pulsación

Suspensión para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.250 mg del principio activo Beclometasona dipropionato. Contiene el excipiente Sorbitan trioleato (0.025mg).

Laboratorio titular: Aldo-Union

Presentaciones


  • Revocado
    Beclo Asma 250 microgramos
    /Pulsación Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 200 Dosis
    CN 787994
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Beclo-Asma 250 microgramos/pulsación contiene como principio activo beclometasona dipropionato, que pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides. Los corticosteroides por vía inhalatoria, actúan aliviando la inflamación e irritación de las paredes de los pequeños conductos de aire de los pulmones, ayudando así a prevenir los ataques de asma y aliviar los problemas respiratorios.

Beclo-Asma 250 microgramos/pulsación está indicado para el tratamiento del asma en pacientes que no pueden controlar los síntomas con corticosteroides inhalados a bajas dosis y broncodilatadores de larga duración o que están tomando otros corticosteroides orales, con la finalidad de reducir o eliminar la necesidad de éstos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022