Envase del medicamento Belara Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Belara Diario 0,03/2 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.000 mg del principio activo Clormadinona acetato y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Almidón de maíz (9.000mg), Lactosa monohidrato (68.970mg), Lactosa monohidrato (0.575mg), Propilenglicol (0.093mg), Lactosa monohidrato (93.0% +/- 2%-), Lactosa monohidrato (0.650mg), Propilenglicol (0.100mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • Comercializado
    Belara Diario 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 664787
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Belara Diario 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 664788
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Belara diario es un anticonceptivo hormonal que se toma por vía oral. Si este tipo de anticonceptivos hormonales contienen dos hormonas como Belara diario, también se denominan "anticonceptivos hormonales combinados" (AHC). Los 21 comprimidos activos de color rosa pálido del blíster para un ciclo contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que Belara diario también se denomina

"preparado monofásico".

Los anticonceptivos hormonales como Belara diario no le protegerán frente al SIDA (infección por VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a ello.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022