Envase del medicamento Bencidamina Geiserpharma

Sin receta

Bencidamina Geiserpharma 1.5 mg/ml

Solución para pulverización bucal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización bucal, se administra por uso bucofaríngeo, compuesto por 1.5 mg/ml del principio activo Hidrocloruro bencidamina. Contiene los excipientes Glicerol (85%) (50mg/ml), Etanol al 96 por ciento (81mg/ml), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (15mg/ml), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.5mg/ml), Laca de aluminio rojo ponceau 4R (E-124, CI=16255) (0.05mg/ml), Hidrogeno carbonato de sodio (cspmg/ml).

Laboratorio titular: Geiser Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Bencidamina Geiserpharma 0,255 mg/Pulsacion Solucion para Pulverizacion Bucal
    1 Frasco de 15 ml
    CN 724680
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Bencidamina Geiserpharma 0,255 mg/Pulsacion Solucion para Pulverizacion Bucal
    1 Frasco de 30 ml
    CN 724681
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Bencidamina Geiserpharma 0,255 mg/Pulsacion Solucion para Pulverizacion Bucal
    1 Frasco de 60 ml
    CN 724682
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bencidamina GeiserPharma 0,255 mg/pulsación Solución para pulverización bucal contiene el principio activo bencidamina y pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Funciona al detener el dolor y la hinchazón (inflamación).

Bencidamina GeiserPharma 0,255 mg/pulsación Solución para pulverización bucal está indicado para el alivio local sintomático de las irritaciones de la garganta y de la boca en adultos y niños mayores de 6 años que sean capaces de colaborar (p.ej. contener la respiración durante la pulverización).

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024