Envase del medicamento Bendamustina Kabi

Uso hospitalario

Bendamustina Kabi 25 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.5 mg del principio activo Hidrocloruro bendamustina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (3mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Bendamustina Kabi 2,5 mg/ml Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    20 Viales de 25 mg
    CN 716109
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 821.00€

  • Comercializado
    Bendamustina Kabi 2,5 mg/ml Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 100 mg
    CN 716110
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 821.00€

  • Comercializado
    Bendamustina Kabi 2,5 mg/ml Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 25 mg
    CN 713528
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 205.00€

Descripción Medicamento

Bendamustina Kabi es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de determinados tipos de cáncer (es un medicamento citotóxico).

Bendamustina Kabi se utiliza solo (monoterapia) o combinado con otros medicamentos para el tratamiento de las siguientes tipos de cáncer:

  • leucemia linfocítica crónica, si la quimioterapia de combinación con fludarabina no es adecuada para usted.
  • linfomas no-Hodgkin, que no han respondido, o han respondido solo durante un periodo de tiempo corto, tras tratamiento previo con rituximab
  • mieloma múltiple, si para usted no son adecuados tratamientos que contengan talidomida o bortezomib.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021