Envase del medicamento Bendamustina Spi

Uso hospitalario

Bendamustina Spi 2.5 mg/ml

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37.04 % P/P del principio activo Hidrocloruro bendamustina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (62.96% P/P).

Laboratorio titular: Swan Pond Investments Limited

Presentaciones


  • Revocado
    Bendamustina Spi 2,5 mg/ml Polvo para Concetrado para Solucion para Perfusion EFG
    20 Viales de 25 mg
    CN 726867
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Bendamustina Spi 2,5 mg/ml Polvo para Concetrado para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 100 mg
    CN 726868
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Bendamustina Spi 2,5 mg/ml Polvo para Concetrado para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 25 mg
    CN 726866
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bendamustina SPI es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de determinados tipos de cáncer (es un medicamento citotóxico)

Bendamustina SPI se utiliza sola (monoterapia) o combinada con otros medicamentos para el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • leucemia linfocítica crónica, si la quimioterapia de combinación con fludarabina no es adecuada para usted.
  • linfomas no-Hodgkin, que no han respondido, o han respondido sólo durante un periodo de tiempo corto, tras tratamiento previo con rituximab.

mieloma múltiple, si para usted no son adecuadas dosis altas de quimioterapia y un autotrasplante de células progenitoras o   tratamientos que contengan talidomida o bortezomib.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021