Envase del medicamento Benelyte

Uso hospitalario

Benelyte na

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.429 g del principio activo Sodio cloruro y 0.298 g del principio activo Potasio cloruro y 0.147 g del principio activo Calcio carbonato y 0.203 g del principio activo Magnesio oxido y 4.082 g del principio activo Acetato de sodio Trihidratado y 11.0 g del principio activo Glucosa monohidrato. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (CSC.S).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Benelyte Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 718739
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Benelyte Solucion para Perfusion
    20 Frascos de 250 ml
    CN 718738
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Benelyte Solucion para Perfusion
    40 Frascos de 100 ml
    CN 718737
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Benelyte es una solución para perfusión intravenosa (en una vena). Contiene minerales denominados electrolitos que afectan a la cantidad de agua de su organismo y otros procesos importantes. También contiene carbohidratos.

Benelyte se utiliza en recién nacidos (de 0 a28 días), lactantes (28 días para2 años), niños (de 2 a12 años) y adolescentes (12 a14 años) para:

  • Ayudar a restaurar los niveles de líquidos y el equilibrio normal de electrolitos (sal) después de una operación. También contiene glucosa que proporciona una fuente de energía.
  • Actúa como un sustituto del volumen plasmático que se utiliza para restaurar el volumen de sangre.
  • Ayudar a restaurar las deficiencias de líquidos y electrolitos.

Se utiliza como una solución de transporte para otros electrolitos y medicamentos

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021