Envase del medicamento Benifema

Medicamento sujeto a prescripción médica

Benifema 0,15 mg/0,03 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 150 µg del principio activo Desogestrel y 30 µg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (58.115mg), Almidón de patata (2.500mg), Almidón de patata (2.500mg).

Laboratorio titular: Teva Pharmaceutical

Presentaciones


  • Revocado
    Benifema 0,15 mg/0,03 mg
    Comprimidos EFG
    21 Comprimidos
    CN 687150
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Benifema 0,15 mg/0,03 mg
    Comprimidos EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 687151
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Benifema es un anticonceptivo oral combinado, también llamado píldora anticonceptiva. Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos tipos de hormonas femeninas: un progestágeno, desogestrel y un estrógeno, etinilestradiol.

Estas hormonas ayudan a que usted no se quede embarazada, de igual modo que sus hormonas naturales evitan que conciba de nuevo cuando ya está embarazada.

La píldora anticonceptiva combinada le protege de quedarse embarazada de tres maneras. Estas hormonas

1. hacen que el ovario no libere un óvulo cada mes (ovulación).

2. también espesan el fluido (en el cuello del útero) lo que hace que sea más difícil para los espermatozoides alcanzar al óvulo,

3. alteran el recubrimiento interno del útero para hacer que sea menos probable que acepte al óvulo fecundado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022