Envase del medicamento Berinin P

Uso hospitalario

Berinin P 1200 UI de factor ix

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1200 UI del principio activo Factor IX. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (30-50mg), Citrato de sodio (E-331) (40-75mg), Heparina (10-50UI).

Laboratorio titular: CSL Behring Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Berinin P 1200 UI,
    1 Vial +
    1 Vial de Disolvente
    CN 829531
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

BERININ P 1200 UI se presenta como un vial con polvo conteniendo 1200 UI de factor IX de la coagulación humano, más un vial con un disolvente. Una vez reconstituido con la cantidad apropiada de disolvente (Agua para inyección), cada vial contiene, aproximadamente 120 UI de factor IX/mL Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados hemostáticos/antihemorrágicos.

BERININ P 1200 UI está indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

Este producto puede ser útil en la terapia de la deficiencia adquirida de factor IX.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020