Envase del medicamento Bertanel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bertanel 7, 5 mg

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10.000 mg del principio activo Metotrexato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6.900mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1.783mg).

Laboratorio titular: EBEWE Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Bertanel 7,5 mg/0,75 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,75 ml
    CN 673134
    Precio Venta Público
    10.88€
    PVL 6.00€

  • No
    comercializado
    Bertanel 7,5 mg/0,75 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    4 Jeringas Precargadas de 0,75 ml
    CN 664627
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bertanel es un medicamento que contiene metotrexato. El metotrexato es una sustancia que tiene las siguientes propiedades:

  • interfiere con el crecimiento de ciertas células del cuerpo que se multiplican rápidamente (agente antitumoral)
  • reduce las reacciones indeseadas del propio mecanismo de defensa del organismo (inmunosupresor)
  • tiene efectos antiinflamatorios.

Bertanel se utiliza en pacientes con:

  • artritis reumatoide activa (AR) en pacientes adultos
  • formas poliartríticas (cuando están implicadas cinco o más articulaciones) de artritis idiopática juvenil (niños mayores de 3 años) activa y grave (AIJ) cuando la respuesta a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) ha sido inadecuada
  • psoriasis incapacitante recalcitrante grave, que no responde adecuadamente a otras formas de tratamiento como fototerapia, PUVA y retinoides, y psoriasis grave que afecte a las articulaciones (artritis psoriásica) en pacientes adultos.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 12 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 18/07/2019
  • Asunto : Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración.
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024