Envase del medicamento Betafact

Uso hospitalario

Betafact 50 UI/ml

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 UI del principio activo Factor IX. Contiene los excipientes Heparina (5UI), Cloruro de sodio (6mg), Citrato de sodio (E-331) (0.9mg).

Laboratorio titular: LFB Biomedicaments

Presentaciones


  • Comercializado
    Betafact 50 Iu/ml Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial de 1.000 UI +
    1 Vial de Disolvente
    CN 693204
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Betafact 50 Iu/ml Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de 250 UI + 1 Vial de Disolvente
    CN 690035
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Betafact 50 Iu/ml Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de 500 UI + 1 Vial de Disolvente
    CN 693203
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

BETAFACT es un medicamento que pertenece a la clase de los antihemorrágicos. El principio activo es el factor IX de coagulación humano, una proteína que está presente de forma natural en el organismo. El papel de esta proteína es asegurar una coagulación normal de la sangre y evitar que las hemorragias duren demasiado tiempo.

BETAFACT se utiliza para compensar la falta de factor IX de coagulación y, de este modo, prevenir y tratar las hemorragias (sangrados) en pacientes con hemofilia B.

La hemofilia B es una enfermedad hereditaria caracterizada por la falta de una proteína llamada factor IX de coagulación. Esta falta produce trastornos de la coagulación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020