Envase del medicamento Betnovate

Medicamento sujeto a prescripción médica

Betnovate 0,1% p/p betametasona/ 100 g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1 g del principio activo Betametasona 17-valerato. Contiene los excipientes Clorocresol (0.1g), Alcohol cetoestearílico (7.2g), Fosfato sódico dihidratado (0.3g), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.g).

Presentaciones


  • Comercializado
    Betnovate 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 717017
    Precio
    2.89€

Descripción Medicamento

Betnovate crema contiene como principio activo betametasona valerato, que es un corticosteroide (antiinflamatorio), que aplicado en la piel reduce el enrojecimiento, la inflamación y el picor causados por determinados problemas de la piel.

Betnovate crema está indicado para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de las afecciones de la piel que responden a los corticosteroides, tales como:

  • Dermatitis atópica y neurodermatitis (también llamado liquen simple, placas con picor en la piel causadas por rascado) (eccemas endógenos, relacionados con factores del paciente).
  • Dermatitis de contacto alérgica o irritativa (erupción cutánea debida a alergia o a sustancias que irritan la piel).
  • Dermatitis numular (eccema discoide) (erupción en forma de moneda).
  • Eccema dishidrótico (erupción con picor en manos y pies).
  • Psoriasis (afección escamosa rojiza con frecuencia cubiertas por escamas plateadas). excluyendo psoriasis con placas extendidas.
  • Dermatitis seborreica (erupción con inflamación y descamación).
  • Liquen plano (afección de la piel con picor, con pápulas o elevaciones pequeñas violáceas).
  • Lupus eritematoso discoide (enfermedad que afecta a la piel y suele afectar a la cara u otras partes y suele presentar placas rojizas que pueden dejar cicatriz).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021