Envase del medicamento Bicalutamida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bicalutamida Ratiopharm 50 mg bicalutamida

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50.00 mg del principio activo Bicalutamida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (35.0mg), Laurilsulfato de sodio (4.0mg), Croscarmelosa sódica (12.5mg), Polidextrosa (0.9375mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bicalutamida Ratiopharm 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 663266
    Precio Venta Público
    42.37€
    PVL 27.00€

Descripción Medicamento

Bicalutamida ratiopharm pertenece al grupo de antiandrógenos. Los antiandrógenos actúan contra los efectos de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas).

Bicalutamida ratiopharm 50 mg se utiliza para el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado. Se toma junto con otro medicamento conocido como un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) un tratamiento hormonal adicional o acompañando una extirpación de los testículos por cirugía.

Se utiliza además en el hombre adulto para el tratamiento del cáncer de próstata sin metástasis, cuando la castración u otros tipos de tratamientos no están indicados o son inaceptables.

Debe ser utilizado en combinación con radioterapia o cirugía de próstata al principio de los programas de tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024