Envase del medicamento Bicalutamida Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bicalutamida Stada 50 mg bicalutamida

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50.00 mg del principio activo Bicalutamida. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (60.00mg), Carboximetilalmidón sódico (4.50mg), Alcohol etílico (Etanol) (23.4mg).

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • Comercializado
    Bicalutamida Stada 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 663244
    Precio
    42.37€

Descripción Medicamento

Bicalutamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiandrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.

Este medicamento se utilizaen el tratamiento de cáncer de próstata avanzadoen combinación con un fármaco llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) un tratamiento hormonal adicional o conjuntamente con la extirpación quirúrgica de los testículos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020