Envase del medicamento Bijuva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bijuva 1 mg/ 100 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 1 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 100 mg del principio activo Progesterona. Contiene los excipientes Glicerol (50.4mg), Rojo allura AC (E-129) (csmg).

Laboratorio titular: Theramex Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Bijuva 1 mg/100 mg
    Capsulas Blandas
    28 Cápsulas
    CN 731078
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Bijuva 1 mg/100 mg
    Capsulas Blandas
    84 Cápsulas
    CN 731079
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bijuva está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS).

Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno. Bijuva se usa en mujeres posmenopáusicas que tuvieron su último periodo natural hace más de 1 año.

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas como calor en la cara, cuello y pecho ("sofocos”). Bijuva alivia estos síntomas después de la menopausia.

Se le recetará Bijuva únicamente si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024