Envase del medicamento Abrilia

Sin receta

Abrilia 20 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Bilastina. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico tipo A (6mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 20 Comprimidos (Blister Al/Al/Pa-Pvc)
    CN 728797
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 20 Comprimidos (Blister Al/Pvc-Pe-Pvdc)
    CN 728798
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 14 Comprimidos (Blister Al/Al/Pa-Pvc)
    CN 738377
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 14 Comprimidos (Blister Al/Pvc-Pe-Pvdc)
    CN 738379
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 20 Comprimidos (Blister Al/Pvc-Pe-Pvdc)
    CN 738381
    Precio Venta Público
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  • Comercializado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 20 Comprimidos (Bluister Al/Al/Pa-Pvc)
    CN 738380
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 7 Comprimidos (Blister Al/Al/Pa-Pvc)
    CN 738376
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Abrilia 20 mg
    Comprimidos EFG, 7 Comprimidos (Blister Al/Pvc-Pe-Pvdc)
    CN 738378
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Abrilia 20 mg comprimidos contiene bilastina como principio activo, que es un antihistamínico.

Abrilia 20 mg comprimidos se usa para el alivio de la rinoconjuntivitis alérgica (estornudos, picor nasal, secreción nasal, congestión nasal y ojos rojos y llorosos) y urticaria (habones) que cursen con síntomas leves, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

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Características

No necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024