Envase del medicamento Bilifalk

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bilifalk 50 mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 250.00 mg del principio activo Ursodesoxicolico acido. Contiene los excipientes Ácido benzoico (7.50mg), Xilitol (1600.00mg), Glicerol (500.00mg), Propilenglicol (50.00mg), Citrato de sodio (E-331) (25.00mg), Ciclamato de sodio (25.00mg), Cloruro de sodio (3.00mg).

Laboratorio titular: Dr. Falk Pharma Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Bilifalk 50 mg/ml Suspension Oral
    250 ml
    CN 704200
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El ácido ursodeoxicólico, principio activo de Bilifalk suspensión, es un ácido biliar que se produce de forma natural y que se puede encontrar en pequeñas cantidades en la bilis humana.

Este medicamento se utiliza en adultos para:

  • El tratamiento de la cirrosis biliar primaria (una condición donde las vías biliares del hígado están dañadas, lo cual provoca un aumento de la bilis. Esto puede causar una cirrosis del hígado). El hígado no debe de estar tan dañado que no funcione adecuadamente.
  • disolver los cálculos causados por un exceso de colesterol en la vesícula biliar. Estos cálculos no deben ser visibles en una radiografía plana (los cálculos visibles no se disuelven) y no deben ser mayores de 15 mm de diámetro. La vesícula biliar debe seguir funcionando, independientemente de los cálculos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024