Medicamento sujeto a prescripción médica
Bimatoprost/Timolol Teva 0.3 mg/ml + 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.30 mg del principio activo Bimatoprost y 6.80 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (2.68mg), Cloruro de sodio (6.80mg/ml), Cloruro de benzalconio (0.05mg/ml), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (C.S.P. 7.3 pHCSP PH).
Presentaciones
RevocadoBimatoprost/Timolol Teva 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion1 Frasco de 3 ml
CN 716843Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Bimatoprost/Timolol Teva contiene dos principios activos diferentes (bimatoprost y timolol) que reducen la presión elevada del ojo. Bimatoprost pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas, un análogo de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.
El ojo contiene un líquido claro, acuoso, que mantiene el interior del ojo. Este líquido se drena continuamente del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo y a la larga su visión podría resultar dañada (enfermedad denominada glaucoma). Bimatoprost/Timolol Teva actúa reduciendo la producción de líquido y también aumentando la cantidad del mismo que se drena. Esto reduce la presión dentro del ojo.
El colirio de Bimatoprost/Timolol Teva se utiliza para el tratamiento de la presión ocular elevada en adultos, incluidas personas de edad avanzada. Dicha presión elevada puede causar glaucoma. Su médico le recetará Bimatoprost/Timolol Teva en caso de que otros colirios que contienen betabloqueantes o análogos de las prostaglandinas no hayan tenido un efecto suficiente por sí solos.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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