Bioplak 125 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 125 mg de Acetilsalicilico acido en 1 comprimido.

El ácido acetilsalicílico, a la dosis presente en este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos componentes de la sangre, más pequeños que los glóbulos rojos y blancos, que se agregan cuando la sangre coagula. Al prevenir dicha agregación, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (trombos).

Su médico le ha recetado Bioplak 125 mg para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

  • Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
  • Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
  • Usted ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
40498

Último cambio en el registro
01/02/1965

Fecha y estado de registro de la presentación
16/03/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
605120

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
7947003 - Ácido acetilsalicílico

Descripción clínica del producto
60681000140106 - Ácido acetilsalicílico 125 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
60701000140109 - Ácido acetilsalicílico 125 mg 500 comprimidos

Códigos ATC
B01AC06 - Ácido acetilsalicílico

Excipientes
Sacarina sódica

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Ácido Acetilsalicílico (ATC => B01AC06)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido Acetilsalicílico, Combinaciones Con, Psicolépticos Excl. (ATC => N02BA51)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido Acetilsalicílico (ATC => N02BA01)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Combinaciones (ATC => B01AC30)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Triflusal (ATC => B01AC18)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Historia clínica de úlcera péptica sin tratamiento concomitante con un IBP
    Riesgo paciente : Riesgo de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia digestiva.
    Recomendación : Se recomienda añadir un gastroprotector como el omeprazol.
  • benzbromarona (ATC => M04AB03)
    Efecto : Disminución del efecto uricosúrico.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019