Envase del medicamento Bisoltus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bisoltus 10 mg

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Codeina fosfato. Contiene los excipientes Amaranto (CI=16185, E-123) (75µg), Benzoato de sodio (E-211) (10mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1.75mg), Glicerol (850mg), Sorbitol (2500.05mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Bisoltus 2 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 200 ml
    CN 652792
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Bisoltus 2 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 250 ml
    CN 799296
    Precio
    6.24€

Descripción Medicamento

Este medicamento se presenta en forma de solución oral conteniendo codeína hidrocloruro como principio activo.         

La codeína pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusígenos que sirven para tratar la tos.

Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la tos seca (no acompañada de mucosidad) en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 3/2015 (Referencia)
  • Fecha : 13/03/2015
  • Asunto : Codeina: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021