Envase del medicamento Bisoprolol Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Bisoprolol Aurovitas 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Bisoprolol fumarato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bisoprolol Aurovitas 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 714443
    Precio
    2.50€

  • Comercializado
    Bisoprolol Aurovitas 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 715796
    Precio
    3.28€

Descripción Medicamento

El principio activo de este medicamento es bisoprolol fumarato. Bisoprolol fumarato pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Los beta-bloqueantes protegen al corazón de una actividad excesiva. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo ante algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, bisoprolol fumarato ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo.

La insuficiencia cardiaca ocurre cuando el músculo cardiaco es débil o incapaz de bombear suficiente sangre para abastecer las necesidades del cuerpo.

Bisoprolol se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar la insuficiencia cardiaca estable.

Bisoprolol también se utiliza para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión) y la angina de pecho (dolor en el pecho causado por los bloqueos en las arterias que irrigan el músculo cardiaco).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021