Envase del medicamento Bisoprolol Bluefish

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bisoprolol Bluefish 1, 25 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 1.25 mg del principio activo Bisoprolol fumarato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (0.846mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (2.125mg).

Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Suecia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Bisoprolol Bluefish 1,25 mg
    Comprimidos EFG, 20 Comprimidos (Blister Pvc/Pctfe-Al)
    CN 722061
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Bisoprolol Bluefish 1,25 mg
    Comprimidos EFG, 20 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Al)
    CN 722060
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Bisoprolol Bluefish contiene el principio activo bisoprolol fumarato. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo ante algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo.

La insuficiencia cardíaca sucede cuando el músculo cardíaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo.

Bisoprolol Bluefish se utiliza para:

  • Tratar la insuficiencia cardíaca crónica estable. Se utiliza en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los inhibidores de la ECA, diuréticos y glicósidos cardíacos).
  • Tratar la cardiopatía coronaria y la angina de pecho (angina pectoris) causada por la deficiencia de oxígeno en el músculo cardíaco.

Tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024