Envase del medicamento Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma comprimidos recubiertos

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg del principio activo Bisoprolol fumarato y 25.00 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene el excipiente Almidón de maíz (10.00mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma 10 mg/25 mg,
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    28 Comprimidos
    CN 669932
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma 10 mg/25 mg,
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    28 Comprimidos
    CN 669936
    Precio
    4.42€

  • Comercializado
    Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma 10 mg/25 mg,
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG 56 Comprimidos (Blister Al/Pvc/Pe/Pvdc)
    28 Comprimidos
    CN 696453
    Precio
    8.84€

  • No
    comercializado
    Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma 10 mg/25 mg,
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG 56 Comprimidos (Blister Al/Al)
    28 Comprimidos
    CN 696454
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene los principios activos bisoprolol e hidroclorotiazida.

El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes y se utiliza para reducir la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece al grupo de fármacos llamados diuréticos tiazídicos (fármacos para la eliminación de agua del cuerpo) y además reduce la presión arterial aumentando la producción de orina.

Bisoprolol/Hidroclorotiazida Kern Pharma 10 mg/25 mg se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión primaria) en pacientes que no responden al bisoprolol o la hidroclorotiazida administrados por separado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 09/10/2018
  • Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021