Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Bisoprolol Zentiva 2, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2.5 mg del principio activo Bisoprolol fumarato. Contiene el excipiente Almidón de maíz pregelatinizado (12.18mg).
Presentaciones
No
comercializadoBisoprolol Zentiva 2,5 mgComprimidos EFG
100 Comprimidos
CN 730645Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroBisoprolol Zentiva 2,5 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 730641Precio Venta Público
2.40€PVL 1.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 17/06/2024
- Fecha fin: 31/12/2024
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses, con destino a hospitales
Descripción Medicamento
El principio activo de este medicamento es el bisoprolol. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo a algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo. Al mismo tiempo, disminuye la necesidad de sangre y oxígeno del corazón.
Este medicamento se utiliza para tratar la insuficiencia cardiaca crónica estable. La insuficiencia cardiaca sucede cuando el músculo cardiaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo. Se utiliza en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los inhibidores de la ECA, los diuréticos y los glicósidos cardiacos).
Además, bisoprolol 5 mg y 10 mg se utilizan para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) y el dolor cardiaco como consecuencia de un deterioro de la perfusión de los vasos coronarios (cardiopatía isquémica: angina de pecho).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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