Envase del medicamento Blissel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Blissel 50 mcg/g

Gel vaginal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel vaginal, se administra por vía vaginal, compuesto por 50 µg del principio activo Estriol. Contiene los excipientes Glicerol (100mg), Parahidroxibenzoato de metilo sódico (1.6mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0.2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.PH 5.0CSP PH).

Laboratorio titular: Italfarmaco España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Blissel 50 microgramos
    /g Gel Vaginal
    1 Tubo de 10 g + 10 Cánulas Desechables + 1 Émbolo Reutilizable
    CN 684560
    Precio Venta Público
    8.59€

  • No
    comercializado
    Blissel 50 microgramos
    /g Gel Vaginal
    1 Tubo de 30 g + 10 Cánulas Desechables + 1 Émbolo Reutilizable
    CN 674963
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Blissel 50 microgramos
    /g Gel Vaginal
    1 Tubo de 10 g + 1 Cánula Reutilizable + 1 Émbolo Reutilizable
    CN 762456
    Precio Venta Público
    8.59€

  • No
    comercializado
    Blissel 50 microgramos
    /g Gel Vaginal
    1 Tubo de 30 g + 1 Cánula Reutilizable + 1 Émbolo Reutilizable
    CN 762457
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Blissel pertenece a un grupo de medicamentos llamado terapia hormonal sustitutiva (THS) vaginal (local).

Se usa para aliviar los síntomas de la menopausia en la vagina, como la sequedad o la irritación. En términos médicos, esto se conoce comoatrofia vaginal». Esta es causada por una disminución de los niveles de estrógeno en su organismo y sucede de manera natural después de la menopausia.

Blissel actúa reestableciendo el estrógeno producido normalmente en los ovarios. Se inserta en la vagina, para que la hormona se libere solo donde se necesita, y de esta forma, pueda aliviar las molestias a nivel vaginal.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024