Envase del medicamento Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50/25 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (112.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (44.0mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50/25 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 605832
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50/25 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 653281
    Precio Venta Público
    7.38€
    PVL 4.00€

Descripción Medicamento

Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm pertenece al grupo de antihipertensivos que contienen una combinación de un inhibidor de la ECA (enzima convertidora de angiotensina). Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm contiene dos sustancias activas, captopril e hidroclorotiazida, que disminuyen la presión arterial por diferentes mecanismos. Captopril previene la formación de agentes hipertensivos en el cuerpo, e hidroclorotiazida disminuye la presión sanguínea aumentando la eliminación de agua y sales del cuerpo.

Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm es utilizado en el tratamiento de la hipertensión cuando el resultado deseado no se consigue por si solo en monoterapia.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024