Envase del medicamento Braftovi

Diagnóstico hospitalario

Braftovi 50 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Encorafenib. Contiene el excipiente Propilenglicol (Igual a 2.0 % (% P/P).

Laboratorio titular: Pierre Fabre España

Presentaciones


  • Comercializado
    Braftovi 50 mg
    Capsulas Duras
    28 Cápsulas
    CN 723695
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Braftovi es un medicamento contra el cáncer que contiene encorafenib como principio activo.

Cambios (mutaciones) en el gen BRAF pueden producir proteínas que causan el crecimiento del melanoma. Braftovi se dirige a las proteínas sintetizadas a partir de este gen BRAF modificado.

Se utiliza en combinación con otro medicamento que contiene binimetinib, para tratar pacientes adultos con un tipo de cáncer de piel llamado melanoma cuando:

  • presenta una alteración (mutación) específica en un gen responsable de producir una proteína denominada BRAF, y
  • se ha extendido a otras partes del cuerpo o no se puede eliminar mediante cirugía.

Cuando Braftovi se utiliza en combinación con binimetinib, que se dirige a otra proteína que estimula el crecimiento de la célula cancerosa, la combinación enlentece o incluso detiene el crecimiento del cáncer.

Braftovi también se utiliza en combinación con otro medicamento que contienecetuximab, para tratar pacientes adultos con un tipo de cáncer colorrectal cuando:

- presenta una alteración (mutación) específica en un gen responsable de producir una proteína llamada BRAF, y

- se ha extendido a otras partes del cuerpo de los pacientes que han sido tratados previamente con otros medicamentos contra el cáncer.

Cuando Braftovi se utiliza en combinación con cetuximab (que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteina en la superficie de ciertas células cancerosas), la combinación ralentiza o detiene el crecimiento de su cáncer.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024