Envase del medicamento Breakyl Inicio

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Breakyl Inicio una U de cada dosis: 200, 400, 600 y 800 mcg

Película bucal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo película bucal, se administra por vía bucal, compuesto por 200.400.600.800 µg del principio activo Fentanilo. Contiene los excipientes Propilenglicol (4.28% P/P), Benzoato de sodio (E-211) (0.50% P/P), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.89% P/P), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.22% P/P), Fosfato sódico monobasico anhidro (3.17% P/P), Carmelosa sódica (45.83% P/P), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP 4.94% P/P), Fosfato sódico tribasico (3.17% P/P), Benzoato de sodio (E-211) (0.50% P/P), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.44% P/P), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.11% P/P), Sacarina sódica (0.50% P/P).

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Breakyl Inicio 200, 400, 600 , 800 microgramos
    Pelicula Bucal
    4 Películas Bucales
    CN 680911
    Precio Venta Público
    32.95€

Descripción Medicamento

Breakyl película bucal contiene el principio activo, fentanilo, que es un potente medicamento para el alivio del dolor, conocido como opioide. Breakyl está indicado en el tratamiento del dolor irruptivo oncológico en pacientes adultos. El dolor irruptivo es un dolor súbito adicional. Éste ocurre aunque usted haya tomado regularmente los medicamentos analgésicos opioides para el alivio del dolor.

Breakyl sólo se debe utilizar si usted ya está tomando y está acostumbrado a terapias regulares con opioides tales como morfina, oxicodona o fentanilo transdérmico durante al menos una semana para el tratamiento del dolor oncológico crónico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024