Envase del medicamento Brimonidina Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brimonidina Cinfa 2 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.2 P/V del principio activo Brimonidina tartrato. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.005P/V), Citrato de sodio (E-331) (0.57P/V), Cloruro de sodio (0.67P/V), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s. ajuste pH-).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Brimonidina Cinfa 2 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 672780
    Precio
    7.31€

Descripción Medicamento

El principio activo de Brimonidina Cinfa es tartrato de brimonidina que se utiliza para reducir la presión en el interior del ojo. Puede utilizarse solo o con otros colirios que bajen la presión dentro del ojo para el tratamiento del glaucoma (tensión elevada en el interior del ojo que puede dañar los nervios y provocar pérdida de la visión) o para la hipertensión ocular (tensión en los ojos más alta de lo normal).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021