Envase del medicamento Brimonidina Colirteva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brimonidina Colirteva 2 mg brimonidina tartrato/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 2.0 mg del principio activo Brimonidina tartrato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (4.5mg), Cloruro de sodio (7.0mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.098mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.% V/V).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Brimonidina Colirteva 2 mg/ ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 662657
    Precio Venta Público
    7.31€

Descripción Medicamento

Este medicamento es un colirio que se utiliza para el control del glaucoma. El principio activo es la brimonidina, un agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos que reduce la presión elevada en el ojo. La brimonidina se utiliza para disminuir la presión alta de los ojos cuando no están indicados otros colirios que contienen beta-bloqueantes o cuando se necesita un segundo medicamento para reducir la presión intraocular hasta un nivel adecuado.

Su ojo contiene un líquido acuoso transparente que nutre el interior del ojo. El líquido está constantemente drenándose fuera del ojo y se va generando nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se puede drenar lo suficientemente rápido, la presión dentro del ojo aumenta y puede dañar la vista. La brimonidina actúa reduciendo la formación de líquido e incrementando la cantidad de líquido drenado. Esto reduce la presión dentro del ojo mientras se sigue nutriendo al ojo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024