Envase del medicamento Brimonidina/Timolol Novocat

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brimonidina/Timolol Novocat 2 mg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 2 mg del principio activo Brimonidina tartrato y 6.8 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.05mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (4.30mg), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (21.50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 0.005ml).

Laboratorio titular: Abamed Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Brimonidina/Timolol Novocat 2 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 720877
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Brimonidina/Timolol Novocat es un colirio que se utiliza para el control del glaucoma. Contiene dos medicamentos (brimonidina tartrato y timolol) y ambos reducen la presión elevada en el ojo. Brimonidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Brimonidina/Timolol Novocat se receta para disminuir la presión elevada en el interior del ojo cuando el uso de colirios beta bloqueantes no es suficiente.

Su ojo contiene un líquido acuoso claro que hidrata el interior del ojo. Continuamente se elimina líquido hacia el exterior del ojo y se genera nuevo líquido para reponerlo. Si el líquido no puede salir al exterior del ojo lo suficientemente deprisa, la presión dentro del ojo aumenta y podría con el tiempo dañar su visión. Brimonidina/Timolol Novocat actúa reduciendo la producción de líquido y aumentando la cantidad de líquido que sale. Esto reduce la presión dentro del ojo mientras que se sigue generando nuevo líquido.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024