Envase del medicamento Brinzolamida/Brimonidina Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brinzolamida/Brimonidina Zentiva 10 mg/ml + 2 mg/ml

Colirio en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en suspensión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Brinzolamida y 2 mg/ml del principio activo Brimonidina tartrato. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,0585mg/ml), Propilenglicol (8mg/ml), Ácido bórico (3mg/ml), Cloruro de sodio (2,3pH), Hidroxido de sodio (E-524) (6,50pH).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Brinzolamida/Brimonidina Zentiva 10 mg/ml+2 mg/ml Colirio en Suspensión
    1 Frasco de 5 ml
    CN 765763
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Brinzolamida/Brimonidina Zentiva contiene dos principios activos, brinzolamida y tartrato de brimonidina. La brinzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la anhidrasa carbónica y el tartrato de brimonidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Ambas sustancias trabajan juntas para reducir la presión dentro del ojo.

Brinzolamida/Brimonidina Zentiva se utiliza para reducir la presión en los ojos en pacientes adultos (de 18 años o más) que padecen enfermedades en los ojos conocidas como glaucoma o hipertensión ocular y cuya presión elevada en los ojos no puede controlarse eficazmente con un solo medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024