Envase del medicamento Brinzolamida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brinzolamida Sandoz 10 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1.0 % del principio activo Brinzolamida. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.02%), Edetato de disodio (0.01%), Cloruro de sodio (0.25%), Manitol (E-421) (3.3%), Hidroxido de sodio (E-524) (PH A 7.5%).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Brinzolamida Sandoz 10 mg/ml Colirio en Suspension , 5ml
    CN 704717
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Brinzolamida Sandoz contiene brinzolamida que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la anhidrasa carbónica. Reduce la presión del interior del ojo.

Brinzolamida colirio se utiliza para tratar la presión elevada en los ojos. Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.

Si la presión en el ojo es demasiado alta, puede dañar su vista.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024