Envase del medicamento Briviact

Medicamento sujeto a prescripción médica

Briviact 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Brivaracetam. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (20mg), Lactosa monohidrato (194mg), Betadex (27mg), Lactosa anhidra (193mg).

Laboratorio titular: UCB Pharma Bélgica

Presentaciones


  • Comercializado
    Briviact 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    56 Comprimidos Recubiertos con Película
    CN 710026
    Precio Venta Público
    139.87€

Descripción Medicamento

Qué es Briviact

Briviact contiene el principio activo brivaracetam. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantiepilépticos”. Estos medicamentos se usan para el tratamiento de la epilepsia.

Para qué se utiliza Briviact

  • Briviact se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años.
  • Se utiliza para el tratamiento de un tipo de epilepsia que cursa con crisis parciales con o sin generalización secundaria.
  • Las crisis parciales son crisis que comienzan afectando sólo a un lado del cerebro. Estas crisis parciales pueden extenderse a áreas mayores de ambos lados del cerebro esto se llamageneralización secundaria”.
  • Su médico le ha recetado este medicamento para reducir el número de crisis.
  • Briviact se utiliza junto con otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024