Envase del medicamento Bromuro de Ipratropio Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Bromuro de Ipratropio Teva 500 mcg/2 ml

Solución para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 500 µg del principio activo Ipratropio bromuro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (17mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Bromuro de Ipratropio Teva 500 microgramos/2 ml Solucion para Inhalacion por Nebulizador
    20 Ampollas de 2 ml
    CN 660943
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bromuro de ipratropio Teva se utiliza para el tratamiento de enfermedades donde hay un bloqueo de las vías aéreas, por ejemplo en una enfermedad llamada enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma. Bromuro de ipratropio Teva se puede utilizar al mismo tiempo que otro tipo de medicamento perteneciente a la clase de medicamentos llamados beta2-agonistas inhalados.

El bromuro de ipratropio pertenece a la categoría de broncodilatadores anticolinérgicos. Tras la administración por inhalación, el bromuro de ipratropio produce una reducción considerable en la constricción de las vías aéreas. Aunque se siente el efecto a los 15 minutos y normalmente dura un máximo de 6 horas, no se debe utilizar para el alivio rápido de los síntomas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021