Comercializado

Envase del medicamento Bucomax con Lidocaina Pastillas para Chupar Sabor Miel y Limon

Bucomax con Lidocaina Pastillas para Chupar Sabor Miel y Limon

Titular: Cinfa
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pastilla para chupar, se administra por uso bucofaríngeo, compuesto por 2.00 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 0.60 mg del principio activo Amilmetacresol y 1.20 mg del principio activo Diclorobencilico alcohol. Contiene los excipientes Sacarina sódica (2.08mg), Aroma de miel (0.65mg), Isomalta E-953 (1830.00mg), Maltitol (633.00mg).

Sin receta.

Nº Registro 76949

 

Presentaciones
Bucomax con Lidocaina Pastillas para Chupar Sabor Miel y Limon, 24 Pastillas

  Autorizado el 04/01/2013 (695780)
Precio
N/D
Bucomax con Lidocaina Pastillas para Chupar Sabor Miel y Limon, 8 Pastillas

  Autorizado el 04/01/2013 (695779)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

bucomax con lidocaína pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos.

bucomax con lidocaína es una asociación de dos antisépticos, alcohol 2,4-diclorobencílico y amilmetacresol, y un anestésico local para la garganta, lidocaína hidrocloruro.

Se utiliza para el alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020