Envase del medicamento Budena

Medicamento sujeto a prescripción médica

Budena 64 mcg/pulverización

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 1.28 mg del principio activo Budesonida. Contiene los excipientes Celulosa microcristalina-carmelosa sódica (12.50mg), Glucosa anhidra (47.50mg), Edetato de disodio (0.100mg), Sorbato potásico (1.20mg).

Laboratorio titular: Aldo-Union

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Budena 64 microgramos
    Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador de 120 Dosis
    CN 658691
    Precio
    3.12€

  • No
    comercializado
    Budena 64 microgramos
    Suspension para Pulverizacion Nasal,1 Envase Pulverizador de
    200 Dosis
    CN 725901
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

BUDENA 64 microgramoscontiene como principio activo budesonida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides y se emplea para reducir la inflamación de la mucosa nasal (parte interna de la nariz).

BUDENA 64 microgramos se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional (¿fiebre del heno¿), así como de la rinitis perenne (todo el año) alérgica y no alérgica, tanto en adultos como en niños de 6 años o mayores.

BUDENA 64 microgramospuede utilizarse también en pacientes adultos para tratar los síntomas de los pólipos nasales y/o para la prevención de la aparición de nuevos pólipos nasales tras su extirpación mediante intervención quirúrgica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020