Envase del medicamento Bupivacaina Accord

Uso hospitalario

Bupivacaina Accord 2, 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 2.638 mg del principio activo Hidrocloruro bupivacaina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.60mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PHml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Bupivacaina Accord 2,5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    20 Ampollas de 10 ml
    CN 714599
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bupivacaína Accord contiene el principio activo bupivacaína clorhidrato. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales de tipo amida.

Bupivacaína Accord se utiliza para adormecer (anestesiar) partes del cuerpo. Se utiliza para impedir que se produzca dolor o para su alivio. Se puede utilizar para:

  • Adormecer partes del cuerpo durante una intervención quirúrgica en adultos y niños mayores de 12 años.
  • Aliviar el dolor durante el parto.

Aliviar el dolor en adultos y niños mayores de 1 año.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024