Envase del medicamento Bupivacaina Aurovitas

Uso hospitalario

Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 5.00 mg del principio activo Hidrocloruro bupivacaina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.10mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 607115
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Bupivacaína Aurovitas contiene el principio activo hidrocloruro de bupivacaína, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales de tipo amida. Produce una pérdida de sensibilidad que se limita a una parte del cuerpo.

Bupivacaína se utiliza para adormecer (anestesiar) partes del cuerpo. Se utiliza para impedir que se produzca dolor o para su alivio. Se puede utilizar para:

• adormecer partes del cuerpo durante una intervención quirúrgica en adultos y niños mayores de 12 años.

• aliviar el dolor en adultos, lactantes y niños mayores de 1 año.

• intervenciones quirúrgicas, incluyendo operaciones obstétricas como cesáreas.

• aliviar el dolor agudo, incluyendo el dolor del parto o después de una intervención quirúrgica.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020