Envase del medicamento Buprenorfina/Naloxona Aurovitas

Diagnóstico hospitalario. psicótropos

Buprenorfina/Naloxona Aurovitas 8 mg/2 mg

Comprimido sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 8.64 mg del principio activo Buprenorfina y 2.44 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (168mg), Manitol (E-421) (129.32mg), Almidón de maíz (60mg), Citrato de sodio (E-331) (2.68mg), Acesulfamo potásico (4mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Buprenorfina/Naloxona Aurovitas 8 mg/2 mg
    Comprimidos Sublinguales EFG
    7 Comprimidos
    CN 727756
    Precio Venta Público
    15.02€
    PVL 9.00€

  • Comercializado
    Buprenorfina/Naloxona Aurovitas 8 mg/2 mg
    Comprimidos Sublinguales EFG
    28 Comprimidos
    CN 728394
    Precio Venta Público
    60.05€
    PVL 38.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento se utiliza para tratar la dependencia de las drogas opioides (narcóticos), como la heroína y la morfina, en los drogadictos que han dado su conformidad para ser tratados por su adicción. Este medicamento se usa en adultos y adolescentes mayores de 15 años que también están recibiendo apoyo médico, social y psicológico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022