Envase del medicamento Buscapina Compositum

Medicamento sujeto a prescripción médica

Buscapina Compositum 20mg escopolamina butilbromuro;2500mg metamizol

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2500 mg del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato y 20 mg del principio activo Escopolamina butilbromuro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Opella Healthcare Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Buscapina Compositum 2500 mg/20 mg Solución Inyectable
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 604025
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Buscapina Compositum 2500 mg/20 mg Solución Inyectable
    3 Ampollas de 5 ml
    CN 723106
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una asociación de escopolamina, que posee acción antiespasmódica sobre el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario, y metamizol sódico, analgésico que reduce el dolor.

Buscapina Compositum se utiliza para el tratamiento del dolor agudo post-operatorio o post-traumático intenso y del dolor intenso de tipo cólico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 30/10/2018
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022