Envase del medicamento Calcifediol Faes

Medicamento sujeto a prescripción médica

Calcifediol Faes 0,266 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.266 mg del principio activo Calcifediol. Contiene los excipientes Etanol anhidro (4.980mg), Glicerol (46.096mg), Solución de sorbitol 70% (31.302mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.958mg).

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Calcifediol Faes 0,266 mg
    Capsulas Blandas EFG
    10 Cápsulas
    CN 716882
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Calcifediol Faes 0,266 mg
    Capsulas Blandas EFG
    5 Cápsulas
    CN 716881
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene una forma de vitamina D, calcifediol, que se usa para tratar la deficiencia dela vitamina D y los problemas que de ella se derivan. La vitamina D interviene en el organismo humano, entre otras acciones, aumentando la absorción del calcio.

Calcifediol Faes está indicado para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos y para prevenir la deficiencia de Vitamina D en adultos con riesgos identificados como en pacientes con síndrome de malabsorción, enfermedad renal crónica enfermedad mineral ósea (ERC-EMO) o cualquier otro riesgo identificado.

También se utiliza para tratar la pérdida ósea (osteoporosis), junto con otros medicamentos.

Los medicamentos que contienen coricosteroides pueden causar pérdida ósea (osteoporosis, osteopenia). Calcifediol Faes se utiliza para prevenir esta pérdida ósea causada por medicamentos que contienen corticoesteroides junto con otros medicamentos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021