Envase del medicamento Fostipur Kit

Diagnóstico hospitalario

Fostipur Kit 75 UI para 1 ml de solución reconstituida

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 75 UI del principio activo Urofolitropina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.0mg), Cloruro de sodio (9.0mg).

Laboratorio titular: IBSA Farmaceutici Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fostipur Kit 75 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 688343
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fostipur Kit 75 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    10 Viales + 10 Jeringas Precargadas de Disolvente
    CN 688345
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fostipur Kit 75 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    5 Viales + 5 Jeringas Precargadas de Disolvente
    CN 688344
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Fostipur Kit se utiliza para estimular la ovulación en mujeres que no ovulan y que no

responden a otros tratamientos (citrato de clomifeno).

  • En la inducción del desarrollo multifolicular (y, por consiguiente, de varios óvulos) en

mujeres sometidas a tratamientos de fertilidad.

La urofolitropina es una hormona foliculostimulante altamente purificada que pertenece a un grupo de medicamentos llamados gonadotropinas.

Este medicamento debe utilizarse bajo control de su médico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024