Envase del medicamento Calsynar

Medicamento sujeto a prescripción médica

Calsynar 100 UI

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 100 UI del principio activo Calcitonina sintética de salmón. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 6.4-).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Calsynar 100 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 696500
    Precio Venta Público
    2.95€

  • Revocado
    Calsynar 100 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    10 Viales + 10 Ampollas de Disolvente
    CN 696492
    Precio Venta Público
    29.54€

Descripción Medicamento

Calsynar 100 UI se puede administrar en los casos siguientes:

  • Prevención de la pérdida de hueso en situaciones de inmovilización repentina. Por ejemplo, pacientes que deben guardar cama debido a una fractura.
  • Enfermedad de Paget del hueso en personas que no pueden recibir otros tratamientos para esta enfermedad, como es el caso de los pacientes con problemas graves de riñón. La enfermedad de Paget es una afección de progresión lenta que puede provocar un cambio en el tamaño y la forma de ciertos huesos.
  • Tratamiento de los niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) debido al cáncer.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024