Olmesartan Sandoz 20 mg

PRECIO

10.08€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 20 mg de Olmesartan medoxomilo en 1 comprimido.

Olmesartán Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Estos medicamentos actúan ensanchando los vasos sanguíneos, lo que hace que el corazón bombee la sangre a través de ellos con más facilidad.lmesartán se utiliza para tratar la presión sanguínea alta (que también se conoce como hipertensión) en adultos y en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años de edad. La presión sanguínea alta puede dañar los vasos sanguíneos en órganos como el corazón, los riñones, el cerebro y los ojos. En algunos casos esto puede llevar a un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular o ceguera.

Normalmente, la presión sanguínea alta no presenta síntomas. Es importante controlar su presión sanguínea para evitar la aparición de daños.

La presión sanguínea alta puede controlarse con medicamentos como olmesartán. Su médico probablemente también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudarle a disminuir su presión sanguínea (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol que bebe y reducir la cantidad de sal de su dieta). Su médico también le puede recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir este consejo de su médico.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
73673

Último cambio en el registro
21/03/2011

Fecha y estado de registro de la presentación
21/03/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
673775

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
385540001 - Olmesartán

Descripción clínica del producto
385542009 - Olmesartán 20 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
16461000140100 - Olmesartán 20 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
C09CA08 - Olmesartan medoxomilo · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Lactosa monohidrato

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Antagonistas de Angiotensina II y Bloqueante de Canales de Calcio (ATC => C09DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina Ii, Monoterapia (ATC => C09CA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina II y Diuréticos (ATC => C09DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de la Angiotensina Ii, Otras Combinaciones con (ATC => C09DX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
    Fecha : 11/04/2014
    Asunto : Uso Combinado de Medicamentos Que Actúan Sobre el Sistema Renina-Angiotensina (Ieca/Ara Ii): Restricciones de Uso
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento concomitante con AINE y diurético
    Riesgo paciente : Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
  • Pacientes con hiperkalemia
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
    Recomendación : Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inhibidores de la MAO (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019