Envase del medicamento Candesartan Apotex Ag

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan Apotex Ag 16 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 16 mg del principio activo Candesartan cilexetilo. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (87.50mg), Almidón de maíz (20.00mg), Glicerol (8.25mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Candesartan Apotex Ag 16 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 605833
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Candesartan Apotex Ag 16 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 685244
    Precio Venta Público
    10.49€
    PVL 6.00€

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Candesartan Apotex AG. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actúahaciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.

Este medicamento se utiliza para:

. el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 alt;18 años.

. el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con una función reducida del músculo cardiaco, cuando no es posible utilizar inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA), o añadido a los inhibidores de la ECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los inhibidores de la ECA y los ARM son un grupo de medicamentos que se usan para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024