Envase del medicamento Candesartan Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan Cinfa 16 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 16 mg del principio activo Candesartan cilexetilo. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (109.6mg), Almidón de maíz (24.8mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Candesartan Cinfa 16 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 605794
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Candesartan Cinfa 16 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 688729
    Precio Venta Público
    10.49€
    PVL 6.00€

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es candesartán cinfa. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Funciona haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Esto también hace que le resulte más fácil al corazón bombear la sangre a todas las partes del cuerpo.

Este medicamento se utiliza para:

  • el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes entre 6 años y menos de 18 años de edad.
  • el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca, en los que la función del músculo cardíaco está disminuida, cuando no pueden utilizarse inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensia (IECA), o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralcorticoides (ARM). (Los inhibidores de la ECA y los ARM son un grupo de medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022