Envase del medicamento Candesartan Davur

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan Davur 32 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32.00 mg del principio activo Candesartan cilexetilo. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (15.00mg), Lactosa monohidrato (174.90mg).

Laboratorio titular: Davur

Presentaciones


  • Revocado
    Candesartan Davur 32 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 687348
    Precio Venta Público
    20.97€

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Candesartán Davur. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominado antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.

Este medicamento se utiliza para:

  • el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años.
  • el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes adultos con una función reducida del músculo cardiaco junto con Inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) o cuando los inhibidores de la ECA no pueden usarse (los inhibidores de la ECA son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024