Medicamento sujeto a prescripción médica
Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex Ag 32 mg/25 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32.00 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 25.00 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (125.90mg), Almidón de maíz (39.00mg), Glicerol (13.00mg).
Presentaciones
RevocadoCandesartan/Hidroclorotiazida Apotex Ag 32/25 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 698614Precio Venta Público
20.92€
Descripción Medicamento
Su medicamento se llama Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
- El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
- La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
- Fecha : 09/10/2018
- Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
- Más información : Ver las recomendaciones
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.