Envase del medicamento Candesartan/Hidroclorotiazida Cinfamed

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan/Hidroclorotiazida Cinfamed 32 mg/25 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (98.82mg), Edetato de disodio (1.04mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Cinfamed 32 mg/25 mg
    Comprimidos EFG, 28 Comprimidos (Al/Al)
    CN 732738
    Precio Venta Público
    20.92€
    PVL 13.00€

  • No
    comercializado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Cinfamed 32 mg/25 mg
    Comprimidos EFG, 28 Comprimidos (Pvc/Pvdc/Al)
    CN 732739
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Candesartán/ Hidroclorotiazida cinfamed. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.

  • El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
  • La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

Su médico puede prescribirle este medicamento si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024